Importadora y distribuidora de insumos farmacéuticos · Autorizada por ANVISA

Del mundo a su laboratorio.

Importadora y distribuidora brasileña de insumos farmacéuticos —IFAs, materias primas y excipientes— para farmacias magistrales, industrias farmacéuticas y distribuidores. Operación regularizada ante ANVISA, red global de fabricantes calificados y trazabilidad documental del embarque a su mesada.

Desplácese para explorar
01 — Materia prima

Principios activos de alta pureza

IFAs, materias primas y excipientes con origen trazable, para diversas clases terapéuticas.

02 — Control de calidad

Ensayos conforme a la Farmacopea Brasileña

Cada insumo se analiza según las monografías de la Farmacopea Brasileña vigente, con fabricantes calificados conforme a las Buenas Prácticas de Fabricación de IFAs (RDC 654/2022).

03 — Cadena de frío

Almacenamiento y transporte monitoreados

Área climatizada con control estricto de temperatura y humedad, refrigeradores farmacéuticos de 2–8 °C y monitoreo en línea: usted acompaña cada lote del embarque a la entrega.

04 — Distribución nacional

Entrega a clientes en todo Brasil

De la importación a la distribución: la cadena completa de insumos farmacéuticos, del origen al cliente.

05 — Alianza y agilidad

Cotización el mismo día. Alianza para todos los días.

Equipo comercial propio, atención directa por WhatsApp y soporte técnico-documental completo: CoA, hoja de seguridad (SDS) e informes analíticos acompañan cada lote. De la primera cotización a la reposición de rutina, usted habla con gente que conoce el insumo.

Atención de lunes a viernes, en horario comercial (BRT) · Respuesta el mismo día hábil

Quiénes somos

Identidad de la empresa

Levisa nació de una convicción: la farmacia magistral y la industria farmacéutica brasileñas merecen acceso directo a los mejores insumos del mundo, sin intermediarios que encarecen y sin atajos que comprometen la calidad. Somos una importadora de nueva generación: cada lote llega con documentación completa, referenciada en la Farmacopea Brasileña y emitida por fabricantes calificados conforme a las BPF de IFAs (RDC 654/2022), cada cotización recibe un protocolo trazable, y cada etapa —del fabricante calificado en el exterior a su mesada o línea de producción— es auditable.

No pedimos que crea en promesas. Pedimos que examine nuestros documentos, nuestro proceso y nuestra atención. Así se construye la confianza en el mercado farmacéutico: con pruebas, no con discursos.

Misión

Dar a la farmacia magistral y a la industria farmacéutica brasileñas acceso directo a los mejores insumos del mundo, con trazabilidad absoluta, conformidad ANVISA y la agilidad que el mercado exige.

Visión

Redefinir el estándar de la importación de insumos farmacéuticos en Brasil y ser, hacia 2030, el socio más confiable de la farmacia magistral y de la industria en América Latina.

Valores

Calidad innegociable: ningún lote entra sin documentación completa. Transparencia radical: protocolo, plazo y origen visibles de principio a fin. Velocidad con rigor: rapidez nunca a costa de la conformidad. ANVISA como fundamento: la norma como base, no como obstáculo. Alianza de verdad: crecemos cuando su negocio crece.

Portafolio

Línea completa de insumos

Amplio portafolio de insumos farmacéuticos para la industria y la preparación magistral, con origen trazable y riguroso control de calidad.

IFAs

Principios activos de alta pureza para diversas clases terapéuticas.

Más información →

Materias primas

Materias primas farmacéuticas con origen trazable.

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Excipientes y adyuvantes

Vehículos y adyuvantes para formulación.

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Péptidos

Péptidos de alta pureza, suministrados exclusivamente como insumo a establecimientos habilitados.

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Insumos para preparación magistral

Insumos destinados a farmacias magistrales.

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Control especial

Sustancias sujetas a control especial (Portaria 344/98).

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Dispositivos médicos

Dispositivos médicos con regularización ANVISA

Además de los insumos farmacéuticos, Levisa importa y distribuye materiales y productos para la salud con registro o notificación en ANVISA, con la misma trazabilidad y rigor de calidad de nuestra operación de IFAs.

Consumibles y descartables

Jeringas, agujas, guantes, apósitos y dispositivos de infusión para el día a día de farmacias, clínicas y servicios de salud.

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Materiales para la salud

Amplio portafolio de materiales y productos para la salud, atendiendo establecimientos habilitados en todo Brasil.

Conocer la línea →

Conformidad ANVISA

Productos con registro o notificación en ANVISA, abarcando las clases de riesgo aplicables, con documentación técnica completa.

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Garantía de calidad y certificaciones

Operación regularizada ante ANVISA

La operación cuenta con las licencias y autorizaciones necesarias para actuar con insumos farmacéuticos en Brasil: importación, almacenamiento y distribución regularizados ante ANVISA (AFE n.º 1.436.669 y Autorización Especial n.º 1.437.084), incluidas sustancias bajo control especial (Portaria SVS/MS nº 344/98). La distribución sigue las Buenas Prácticas de la RDC 204/2006.

Todos los IFAs distribuidos poseen documentación técnica completa: CoA, hoja de seguridad (SDS) e informes analíticos.

Proveedores calificados

Insumos importados de fabricantes auditados en el exterior.

Conformidad regulatoria

Operación regularizada ante ANVISA.

Control de calidad

Ensayos conforme a la Farmacopea Brasileña vigente y compendios oficiales reconocidos.

Este sitio está destinado exclusivamente a farmacias magistrales, distribuidores y profesionales habilitados por ANVISA. No vendemos directamente al público.

Cadena de frío y trazabilidad

Temperatura controlada del origen a su laboratorio

Almacenamiento calificado, transporte validado y monitoreo en línea de temperatura y humedad en cada etapa. Del embarque a la entrega, cada lote viaja acompañado por sensores que registran las condiciones en tiempo real, y usted lo acompaña todo.

Área climatizada de almacenamiento de insumos farmacéuticos, con tambores sellados, frascos de reactivo y refrigeradores farmacéuticos monitoreados
Área climatizada con control continuo de temperatura y humedad
Contenedor térmico calificado con viales y sensor de monitoreo de temperatura y humedad
Despacho en embalaje térmico calificado, con sensor de monitoreo

Almacenamiento monitoreado

Área climatizada con control estricto de temperatura (15–25 °C) y humedad. Termolábiles en refrigeradores farmacéuticos dedicados de 2–8 °C, con registro continuo y alarmas.

Transporte validado

Embalajes térmicos calificados y transportistas auditados para cada rango de temperatura.

Monitoreo en línea

Sensores en cada despacho transmiten temperatura y humedad en tiempo real, con historial completo por lote.

El control es suyo

En cuanto el producto sale de nuestra área de almacenamiento, usted sigue el rastreo y los datos de monitoreo hasta la recepción, con informe del data logger por lote.

Radar regulatorio

ANVISA y el sector magistral

Seguimiento de las principales actualizaciones regulatorias sobre farmacias magistrales e insumos farmacéuticos.

13 MAY 2026

ANVISA aprueba la 8ª edición de la Farmacopea Brasileña

La nueva edición trae 19 ítems entre monografías y métodos, 122 revisiones y 203 correcciones técnicas: referencia de calidad para insumos y medicamentos magistrales.

14 ABR 2026

ANVISA prepara nueva norma para la preparación de plumas de GLP-1

El borrador de nota técnica prevé trazabilidad, calificación de fabricantes y proveedores y ensayos mínimos de control de calidad a lo largo de la cadena.

06 ABR 2026

Nuevas medidas contra irregularidades en la importación y preparación de plumas para adelgazar

La agencia señala los riesgos de usar insumos sin identificación de origen y composición, y anuncia revisión de normas y fiscalización intensificada.

06 MAR 2026

ANVISA adopta medidas contra cuatro farmacias magistrales

Las acciones incluyen suspensión de comercialización e incautación de productos por incumplimiento de las Buenas Prácticas de Preparación.

03 FEB 2026

ANVISA publica reglas para la producción de cannabis medicinal

Cuatro resoluciones regulan la producción en Brasil; una norma específica para farmacias magistrales se elaborará posteriormente.

Curaduría institucional del radar regulatorio de Levisa Pharma. Última actualización: agosto de 2026.

Preguntas frecuentes

FAQ

¿Quién puede comprar insumos de Levisa Pharma?

Atendemos exclusivamente a farmacias magistrales, distribuidores y profesionales habilitados por ANVISA. No vendemos directamente al público.

¿La operación de Levisa está regularizada ante ANVISA?

Sí. La operación cuenta con las licencias y autorizaciones necesarias —AFE n.º 1.436.669 y Autorización Especial n.º 1.437.084— para la importación, el almacenamiento y la distribución de insumos farmacéuticos en Brasil, incluidas sustancias bajo control especial (Portaria SVS/MS n.º 344/98).

¿Qué documentación técnica acompaña a los insumos?

Todos los IFAs distribuidos poseen documentación técnica completa: Certificado de Análisis (CoA), hoja de seguridad (SDS) e informes analíticos.

¿Cómo se realiza el control de calidad?

Los insumos se importan de fabricantes auditados en el exterior, calificados conforme a las Buenas Prácticas de Fabricación de IFAs (RDC 654/2022). Los ensayos de control de calidad siguen la Farmacopea Brasileña vigente y compendios oficiales reconocidos, y la distribución cumple las Buenas Prácticas de la RDC 204/2006.

¿Cómo funcionan el almacenamiento y la cadena de frío?

El almacenamiento es calificado, con cadena de frío y multitemperatura monitoreada 24/7, garantizando conformidad y trazabilidad en cada etapa.

¿Cuál es la cobertura de entrega?

Realizamos distribución nacional, con entrega a clientes en todo Brasil.

¿Cómo solicito una cotización?

Por el WhatsApp Comercial (+55 11 99610-6253), por el formulario de cotización en esta página o por el correo vendas@levisapharma.com.br. Nuestro equipo se pondrá en contacto.

Canales de atención y cotización

Conversemos

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